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O Hospital da Prelada integra um seleto grupo de oito instituições nacionais envolvidas num estudo clínico voltado para testar a segurança, eficácia e usabilidade inicial de um novo dispositivo médico experimental, o ViXe. Este dispositivo tem como objetivo administrar toxina botulínica diretamente no músculo da bexiga, apresentando-se como uma combinação inovadora.
Este estudo pioneiro envolve 48 mulheres portuguesas afetadas por incontinência urinária de urgência. Em conformidade com o Protocolo de Estudo Clínico aprovado pela Comissão de Ética para a Investigação Clínica (CEIC) e pelo INFARMED, a aplicação do tratamento experimental decorreu no período entre 15 de julho de 2023 e 4 de novembro de 2023.
No Hospital da Prelada, o Dr. Frederico Branco e sua equipe de Investigação Clínica supervisionaram com êxito o tratamento experimental em 11 pacientes. Esta equipa multidisciplinar, composta por médicos, enfermeiros, farmacêuticos e pessoal administrativo, foi responsável pela inclusão de 23% das pacientes no estudo, alcançando o segundo lugar na contribuição para a amostra. Isso destaca o hospital, superando até mesmo instituições de maior dimensão.
Este estudo clínico é promovido pela empresa Israelita Vensica Medical Lda., proprietária do dispositivo médico ViXe, e está sendo conduzido exclusivamente em Portugal, em colaboração com a empresa BlueClinical.
O Hospital da Prelada demonstra, assim, um compromisso significativo com a investigação e inovação médica, oferecendo novas perspetivas para o tratamento da bexiga hiperativa.
Parabéns à equipa pelo seu empenho e contribuição neste estudo inovador
